Порівняння версій

ІМОДИН, РП UA/14479/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій по 1 дозі 200х10*6 лейкоцитів в ампулах і розчинник 1 ампула з порошком та 1 ампула (по 4 мл) з розчинником (вода для ін'єкцій) по 4 мл в ампулах для розчину коробці з картону; 5 ампул з порошком та 5 ампул (по 4 мл) з розчинником (вода для ін'єкцій ін'єкцій) в упаковці по 1 або 5 комплектів коробці з картону
Виробник
СЕВАФАРМА СЕВАФАРМА, а.с., Чеська Республіка Республіка ІМУНА ФАРМ, а. с., Словацька Республіка (вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, ампула, 1 доза, коробка з картону з полімерною вкладкою з 1 ампулою з порошком та 1 ампулою з розчинником, з ножем для відкриття ампул, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, ампула, 1 доза, коробка з картону з полімерною вкладкою з 5 ампулами з порошком та 5 ампулами з розчинником, з ножем для відкриття ампул, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016 змінилось на № 846 від 25.07.2017
Без змін: 11 полів
Назва
ІМОДИН
Синонімічна назва
Mono
Склад діючих речовин
1 доза (вміст однієї ампули) ліофілізованого лікарського засобу містить: 200 x 10 в 6 ступені лейкоцитів (ліофілізований діалізат із 200 млн лейкоцитів)
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори.
Код АТС
L03AX
Заявник
ІМУНА ФАРМ, а. с., Словацька Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці
Термін дії РП
з 07.07.2015 по 07.07.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена