Порівняння версій
ІМУНАТ, РП UA/16964/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для
ін'єкцій,ін`єкцій по 500/375МО;МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл та набором для розчинення і введення укоробціікоробці - Склад діючих речовин
- 1 флакон з порошком містить: фактор коагуляції крові людини VIII (з поправкою на вміст альбуміну) -500 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 375
МОМО (таблиця - див. інструкцію для медичного застосування) - Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні препарати: факториГемостатичні засоби. Фактори згортаннякрові - факторкрові. Фактор Віллебрандаі фактор коагуляції VIII у комбінації.в комбінації з фактором згортання VIII.- Виробник
БакстерТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ) Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)- Термін придатності
- Лікарський засіб – 2
рокироки. Розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років. - Термін дії РП
- необмежений, з
04.10.2018 по 04.10.202323.07.2024 - Упаковки
- порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон,
500 МО+375875 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті зрозчинником1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 млу флаконахта набором для розчинення і введення, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1160 від 09.06.2021 змінилось на № 1295 від 23.07.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування