Порівняння версій

ІМУНАТ, РП UA/16964/01/02

Змінилось: 5 полів

Склад діючих речовин: 1 флакон з порошком містить: фактор коагуляції крові людини VIII (з поправкою на вміст альбуміну) -1000 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 750 МО МО (таблиця - див. інструкцію для медичного застосування)
Фармакотерапевтична група: ~~Антигеморагічні препарати: фактори~~ Гемостатичні засоби. Фактори згортання ~~крові - фактор~~ крові. Фактор Віллебранда ~~і фактор коагуляції VIII у комбінації.~~ в комбінації з фактором згортання VIII.
Термін придатності: Лікарський засіб – 2 ~~роки~~ роки. Розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років.
Термін дії РП: необмежений, з ~~04.10.2018 по 04.10.2023~~ 23.07.2024
Упаковки: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 1750 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з ~~розчинником~~ 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 10 мл ~~у флаконах~~ та набором для розчинення і введення, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 272 від 10.02.2023 змінилось на № 1295 від 23.07.2024

Без змін: 8 полів

Назва: ІМУНАТ
МНН: Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 1000/750 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 10 мл та набором для розчинення і введення у коробці
Код АТС: B02BD06
Виробник: Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ) Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Заявник: Бакстер АГ, Австрія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні