Порівняння версій

ІМУНІН, РП UA/17230/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Бакстер АГ, Австрія (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії ГЛЗ, пакування та випуск серії розчинника; контроль якості ГЛЗ; виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування розчинника, контроль якості ГЛЗ; випуск серії ГЛЗ та розчинника; контроль якості ГЛЗ) Зігфрiд Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Термін придатності
Препарат препарат – 2 роки. Розчинник роки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років. Після розведення можливе зберігання препарату при кімнатній температурі (не вище 25 °С) протягом 3 годин. років

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 2417 від 23.10.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.10.2021. введення додаткового виробника
Без змін: 12 полів
Назва
ІМУНІН
МНН
Coagulation factor IX
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1200 МО, 1 флакон з порошком по 1200 МО у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій 10 мл ) та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (10 мл ), 1 система для інфузій) у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком для ін’єкцій або інфузій містить: 1200 МО фактора коагуляції крові людини IХ
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні препарати. Фактор коагуляції крові IХ.
Код АТС
B02BD04
Заявник
Бакстер АГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 05.02.2019 по 05.02.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 1200 МО, коробка з флаконом з порошком у комплекті з флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій 10 мл ) та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (10 мл ), 1 система для інфузій), 1, 1
Статус
Не діє, замінена