Порівняння версій
ІМУНІН, РП UA/17230/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 1200
МО,МО; 1 флакон з порошкомпо 1200 МОу комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода дляін'єкційін'єкцій) 10 мл)та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (10мл ),мл), 1 система для інфузій) у коробці - Виробник
- Бакстер АГ, Австрія
(первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії ГЛЗ, пакування та випуск серії розчинника; контроль якості ГЛЗ; виробництво(виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування розчинника, контроль якості ГЛЗ; випуск серії ГЛЗ та розчинника; контроль якості ГЛЗ) Зігфрiд Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якостірозчинника)розчинника) Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (випуск серії ГЛЗ) - Заявник
БакстерТакеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія- Термін придатності
Препаратпрепарат – 2роки. Розчинникроки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5років. Після розведення можливе зберігання препарату при кімнатній температурі (не вище 25 °С) протягом 3 годин.років- Термін дії РП
- з
05.02.2019 по 05.02.202405.02.2019, припинено 12.06.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 410 від 11.03.2024
- Дострокове припинення
- до 17.03.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки