Порівняння версій
ІМУРАН, РП UA/0116/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50мг № 100мг; по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить азатіоприну- 50.050 мг - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти, азатіоприн.
- Виробник
- Екселла
ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллкомГмбХ іКо, Німеччина ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія Хойманн ПССКо. КГ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій) Аспен СА Оперейшенз (Пті) Лтд, Південна Африка (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування) Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ, Німеччинадля ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина(вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій) - Заявник
ГлаксоСмітКляйн ЕкспортАспен Фарма Трейдінг Лімітед,ВеликобританіяІрландія- Термін придатності
5р.5 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
26.08.2008 по 26.08.201008.07.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, картонна коробка, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 491 від 26.08.2008 змінилось на № 1703 від 10.11.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску