Порівняння версій

ІМУРАН, РП UA/0116/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 100 (25х4) мг; по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить азатіоприну - 50.0 50 мг
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти, азатіоприн.
Виробник
Екселла ГмбХ, Німеччина для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина Ко. КГ, Німеччина (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій) Аспен СА Оперейшенз (Пті) Лтд, Південна Африка (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування) Аспен Бад-Ольдесло ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серій)
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Великобританія Ірландія
Термін придатності
5р. 5 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.02.2010 по 15.02.2015 08.07.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 25 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 110 від 15.02.2010 змінилось на № 1703 від 10.11.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ІМУРАН
МНН
Azathioprine
Код АТС
L04AX01
Умови відпуску
за рецептом