Порівняння версій

ІН-АЛІТЕР, РП UA/17135/01/02

Змінилось: 4 поля

Виробник: ~~ТОВАРИСТВО З ОМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА~~ ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (юридична ~~адреса~~ адреса; відповідальний за виробництво та ~~лабораторія фізико-хімічного аналізу~~ контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контролю виробництва; зберігання готової продукції, матеріалів; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); лабораторія біологічного аналізу) контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник: ~~ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНОСТЮ НАУКОВО-ВИРОБНИЧА ФІРМА~~ ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~02.01.2019 по 02.01.2024~~ 18.10.2023
Упаковки: 4 ~~мг/2,5~~ мг/1,25 мг, таблетки, блістер, 10 ~~шт.,~~ шт, пачка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2381 від 05.12.2019 змінилось на № 50 від 15.01.2026

Без змін: 9 полів

Назва: ІН-АЛІТЕР
МНН: Perindopril and diuretics
Форма випуску: таблетки по 4 мг/1,25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 4 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 3,338 мг периндоприлу та 1,25 мг індапаміду
Фармакотерапевтична група: Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Периндоприл та діуретики.
Код АТС: C09BA04
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні