Порівняння версій

ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B, РП 333/12-300200000

Змінилось: 8 полів

Назва
ІНФАНРИКС ГЕКСА™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу b ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B
Форма випуску
Суспензія суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований ліофілізат (Hib) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, №1 № 1 або № 10
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить: - – дифтерійний анатоксин, адсорбований (D), не менше 30 міжнародних одиниць (МО), - – правцевий анатоксин, адсорбований (Т), (T), не менше 40 МО, - – кашлюковий анатоксин, адсорбований (РТ), (PT), 25 мкг, - – філаментозний гемаглютинін, адсорбований (FHA), 25 мкг, - – пертактин, адсорбований (PRN), 8 мкг, - – р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В, адсорбований (HBsAg), 10 мкг, - – інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney), 40 D-антигенних одиниць (DU), - – інактивований поліовірус типу 2 (МЕF-1), (MEF-1), 8 DU, - – інактивований поліовірус типу 3 (Saukett), 32 DU, - – кон’югат капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP), 10 мкг та правцевого анатоксину (ТТ), (ТT), адсорбований – ~ 25 мкг
Фармакотерапевтична група
Вакцини. Бактеріальні та вірусні вакцини комбіновані.
Виробник
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Заявник
GlaxoSmithKline Export Limited, ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія
Термін придатності
Вакцину ІНФАНРИКС ГЕКСА™ необхідно зберігати при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці. При транспортуванні слід дотримуватися рекомендованих умов зберігання. DTPa-HBV-IPV суспензію та приготовлену для введення вакцину не можна заморожувати. Не використовувати‚ якщо вакцина була заморожена. 36 місяців
Термін дії РП
з 08.08.2012 12.03.2015 по 08.08.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 624 від 08.08.2012 змінилось на № 920 від 09.08.2017
Без змін: 4 поля
МНН
Diphtheria-Hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
Код АТС
J07CA09
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні