суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); ін’єкцій; 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням; використанням у пластиковому контейнері; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Упаковки
0,5 мл/дозу, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін'єкцій, картонна коробка, коробка з картону, шприц попередньо наповнений одноразовий, 0,5 мл, контейнер пластиковий з 1 попередньо наповненим одноразовим шприцем з двома голками та флаконом з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням, 1, 1
0,5 мл/дозу, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін'єкцій, картонна коробка, коробка з картону, шприц попередньо наповнений одноразовий, 0,5 мл, контейнер пластиковий з 1 попередньо наповненим одноразовим шприцем з двома голками та флаконом з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням, 1, 10
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 123 від 24.01.2018 →змінилось на № 213 від 07.02.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B
МНН
Diphtheria-Hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:
– дифтерійного анатоксину адсорбованого (D) не менше 30 міжнародних одиниць (МО),
– правцевого анатоксину адсорбованого (T) не менше 40 МО,
– кашлюкового анатоксину адсорбованого (PT) 25 мкг,
– філаментозного гемаглютиніну адсорбованого (FHA) 25 мкг,
– пертактину адсорбованого (PRN) 8 мкг,
– р-ДНК поверхневого антигену вірусу гепатиту В адсорбованого (HBsAg) 10 мкг,
– інактивованого поліовірусу типу 1 (Mahoney) 40 D-антигенних одиниць (DU),
– інактивованого поліовірусу типу 2 (MEF-1) 8 DU,
– інактивованого поліовірусу типу 3 (Saukett) 32 DU,
– кон’югату капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP) 10 мкг та правцевого анатоксину (ТT) адсорбованого ~ 25 мкг
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні та вірусні вакцини комбіновані.
Код АТС
J07CA09
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців.
Дата закінчення терміну придатності вакцини зазначена на упаковці. Дата останнього можливого використання відповідає останньому дню вказаного місяця.
