Це версія картки від 11.01.2018, а не поточні дані
ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B
суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін'єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі, що змішуються перед використанням, № 1 або № 10
- Номер РП
- UA/16235/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:
– дифтерійного анатоксину адсорбованого (D) не менше 30 міжнародних одиниць (МО),
– правцевого анатоксину адсорбованого (T) не менше 40 МО,
– кашлюкового анатоксину адсорбованого (PT) 25 мкг,
– філаментозного гемаглютиніну адсорбованого (FHA) 25 мкг,
– пертактину адсорбованого (PRN) 8 мкг,
– р-ДНК поверхневого антигену вірусу гепатиту В адсорбованого (HBsAg) 10 мкг,
– інактивованого поліовірусу типу 1 (Mahoney) 40 D-антигенних одиниць (DU),
– інактивованого поліовірусу типу 2 (MEF-1) 8 DU,
– інактивованого поліовірусу типу 3 (Saukett) 32 DU,
– кон’югату капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP) 10 мкг та правцевого анатоксину (ТT) адсорбованого ~ 25 мкг
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні та вірусні вакцини комбіновані.
- Код АТС
- J07CA09
Виробник і заявник
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 09.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 48 від 11.01.2018
- Термін придатності
- 36 місяців.Дата закінчення терміну придатності вакцини зазначена на упаковці. Дата останнього можливого використання відповідає останньому дню вказаного місяця.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл | попередньо наповнений одноразовий шприц | 1 | контейнер пластиковий з 1 попередньо наповненим одноразовим шприцем з двома голками та флаконом з ліофілізатом (Hib) | 1 | картонна коробка |
| суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін'єкцій | 0,5 мл/дозу | 0,5 мл | попередньо наповнений одноразовий шприц | 1 | контейнер пластиковий з 1 попередньо наповненим одноразовим шприцем з двома голками та флаконом з ліофілізатом (Hib) | 10 | картонна коробка |