Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 562 від 03.09.2015 →змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 10 полів
МНН
Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
Форма випуску
Суспензія для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі № 1 або попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками
Склад діючих речовин
кожна доза (0,5 мл) містить не менше 30 Міжнародних імунізуючих одиниць (МО) дифтерійного анатоксину, не менше 40 МО правцевого анатоксину, 25 мкг детоксикованого кашлюкового токсину (РТ), та 25 мкг філаментозного гемаглютиніну (FHA) і 8 мкг пертактину (PRN);
Дифтерійний та правцевий анатоксини, отримані з культур Сorynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищують. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (РТ, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування І фази культури Bordatella pertussis, із якої РТ, FHA і пертактин екстрагують та обробляють формальдегідом. Інактивація РТ є незворотньою.
