суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1116 від 20.09.2017 →змінилось на № 1214 від 04.10.2017
Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
Склад діючих речовин
одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин - не менше 30 МО; правцевий анатоксин - не менше 40 МО; детоксикований кашлюковий анатоксин (PT) - 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA) - 25 мкг; пертактин (PRN) - 8 мкг.
Дифтерійний та правцевий анатоксини, отримані з культур Corynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищують. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (PT, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування І фази культури Bordetella pertussis, із якої PT, FHA і пертактин екстрагують та обробляють формальдегідом. Інактивація РТ є незворотньою.
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини.
Код АТС
J07AJ52
Виробник
ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.05.2016 по 04.05.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мл/дозу, суспензія для ін’єкцій, картонна коробка, попередньо заповнений шприц, 0,5 мл, пластиковий контейнер у комплекті з двома голками, 1, 1
0,5 мл/дозу, суспензія для ін’єкцій, картонна коробка, попередньо заповнений шприц, 0,5 мл, пластиковий контейнер у комплекті з голкою, 1, 1
