Порівняння версій
ІНФЛУВАК® (INFLUVAC®) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ, ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН, ІНАКТИВОВАНА, РП UA/13027/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія дляін'єкційін'єкцій; по 0,5 мл суспензії для ін'єкцій уодноразових шприцах №попередньо наповненому одноразовому шприці; по 1 або№ 1010 шприців у картонній коробці- Склад діючих речовин
- одна доза вакцини (0,5 мл) сезону
2013/20142020/2021 містить поверхневі антигени вірусу грипу (інактивовані) (гемаглютинін та нейрамінідазу)* наступних штамів:A/California/7/2009(H1N1)pdm09 – похідний (NYMC X-181) -A/Guangdong-Maonan/SWL 1536/2019 (H1N1) pdm09-подібний (A/Guangdong-Maonan/SWL 1536/2019, CNIC-1909) 15 мкгГА** A/Victoria/361/2011 (H3N2) – подібний (NYMC X-223A, похідний А/Texas/50/2012) -ГА**, A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-подібний (A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 15 мкгГА** B/Massachusetts/2/2012 – похідний (NYMC BX-51B -ГА**, B/Washington/02/2019-подібний (B/Washington/02/2019, дикий тип) 15 мкг ГА** *культивуютьКультивують на курячихембріонахембріонах. **гемаглютинін Склад вакцини відповідає рекомендаціям ВООЗ для північної півкулі та рішенню ЄС для сезону 2013/2014 ІНФЛУВАК® може містити сліди яєць (овальбумін, курячі білки), формальдегіду, цетилтриметиламонію броміду, полісорбату 80 або гентаміцину, які використовуються в процесі виробництва (див. розділ "Протипоказання")Гемаглютинін - Фармакотерапевтична група
Вакцини.Вакцина для профілактики грипу.- Виробник
- Абботт Біолоджікалз Б.В.,
НідерландиНідерланди (контроль «final bulk» (стерильність та бактеріальні ендотоксини); первинне та вторинне пакування ГЛЗ; контроль серії ГЛЗ (крім ідентифікації та кількісного визначення гемаглютиніну (ГА); тест на стабільність); випуск серії ГЛЗ; виробництво «final bulk»; контроль «final bulk» (крім тесту на стерильність); контроль серії ГЛЗ (ідентифікація та кількісне визначення гемаглютиніну (ГА), бактеріальні ендотоксини)) - Термін дії РП
- необмежений, з
24.07.2013 по 24.07.201811.05.2018 - Упаковки
- суспензія для ін’єкцій, попередньо заповнений шприц, 0,5 мл, коробка з картону, 1, 1 суспензія для ін’єкцій, попередньо заповнений шприц, 0,5 мл, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 628 від 24.07.2013 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування