Доступність
Меню

Порівняння версій

ІНФЛУВАК® ТЕТРА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН, ІНАКТИВОВАНА / INFLUVAC® TETRA INFLUENZA VACCINE QUADRIVALENT, SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED, РП UA/18498/01/01

Змінилось: 5 полів

Назва
ІНФЛУВАК® ТЕТРА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГРИПУ ЧОТИРЬОХВАЛЕНТНА, ПОВЕРХНЕВИЙ АНТИГЕН, ІНАКТИВОВАНА ІНАКТИВОВАНА / INFLUVAC® TETRA INFLUENZA VACCINE QUADRIVALENT, SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED
МНН
Influenza, purified inactivated, split virus or surface antigen
Склад діючих речовин
одна доза вакцини (0,5 мл) сезону 2021/2022 2024/2025 містить поверхневі антигени вірусу грипу (інак-тивовані) (інактивовані) (гемаглютинін та нейрамінідазу)* таких штамів: A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-подібний (A/Victoria/2570/2019, IVR-215) штамів: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-подібний (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) 15 мкг ГА**, A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-подібний (A/Cambodia/e0826360/2020, IVR-224) ГА**, A/Thailand/8/2022 (H3N2)-подібний (A/California/122/2022, SAN-022) 15 мкг ГА**, B/Washington/02/2019-подібний (B/Washington/02/2019, дикий тип) ГА**, B/Austria/1359417/2021-подібний (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) 15 мкг ГА**, B/Phuket/3073/2013-подібний ГА**, B/Phuket/3073/2013-подібний (B/Phuket/3073/2013, дикий тип) 15 мкг ГА**; ____________________________________ * Культивують на курячих ембріонах здорових курей. ** Гемаглютинін.
Фармакотерапевтична група
Вакцина для профілактики грипу. грипу, інактивована, поверхневий антиген.
Термін дії РП
необмежений, з 20.01.2021 по 20.01.2026 21.08.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1725 від 11.08.2021 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 8 полів
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл суспензії для ін`єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці з голкою або без голки; по 1 або 10 шприців в картонній коробці
Код АТС
J07BB02
Виробник
Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (виробництво «final bulk»; контроль «final bulk» (крім тесту на стерильність); контроль серії ГЛЗ (ідентифікація та кількісне визначення гемаглютиніну (ГА), бактеріальні ендотоксини); контроль «final bulk» (стерильність та бактеріальні ендотоксини); первинне та вторинне пакування ГЛЗ; контроль серії ГЛЗ (крім ідентифікації та кількісного визначення гемаглютиніну (ГА); тест на стабільність); випуск серії ГЛЗ)
Заявник
Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
1 рік.
Рекламування
Ні
Упаковки
суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 0,5 мл, коробка з картону, 1, 1 суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений з голкою, 0,5 мл, коробка з картону, 1, 1 суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 0,5 мл, коробка з картону, 10, 1 суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений з голкою, 0,5 мл, коробка з картону, 10, 1