Порівняння версій

ІНСУМАН КОМБ 25®, РП UA/11347/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 7 від 05.01.2017 змінилось на № 1401 від 27.07.2018
Без змін: 10 полів
Назва
ІНСУМАН КОМБ 25®
МНН
Insulin (human)
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, in bulk № 300 (5х60) (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 60 коробок у коробці); in bulk № 400 (5х80) (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 80 коробок у коробці); in bulk № 300 (5х1х60) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 60 коробок у коробці); in bulk № 200 (5х40) (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці; по 40 коробок у коробці); in bulk № 240(5х48) (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 48 коробок у коробці); in bulk № 360 (5х72) (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 72 коробки у коробці); in bulk № 5 (5х1): (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
Виробник
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та випуск серії)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 02.04.2014 по 02.04.2019
Статус
Не діє, замінена