Порівняння версій

ІНСУМАН КОМБ 25®, РП UA/11347/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл in bulk у флаконах bulk: № 300 (5х60), (5х60): (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 60 коробок у коробці); in bulk: № 400 (5х80); (5х80): (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 80 коробок у коробці); in bulk: № 300 (5х1х60): (по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 60 коробок у коробці); in bulk: № 300 (5х1х60) 200 (5х40): (по 3 мл в картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін’єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок у картонній коробці; по 40 коробок у коробці); in bulk: № 240 (5х48): (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 48 коробок у коробці); in bulk: № 360 (5х72): (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці; по 72 коробки у коробці); in bulk: № 5 (5х1): (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці)
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини людини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини)
Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги інсулінів для ін’єкційного застосування. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
Виробник
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка та випуск серії)
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.04.2009 по 08.04.2014 03.04.2019, припинено 22.07.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 287 від 18.05.2011 змінилось на № 1866 від 30.10.2023
Без змін: 3 поля
Назва
ІНСУМАН КОМБ 25®
МНН
Insulin (human)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна