Порівняння версій
ІНСУМАН КОМБ 25®, РП UA/9530/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/мл поМО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл уфлаконахфлаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); №1,5 (5х1), №5, по10 (5х2) (по 3 мл укартриджах для ОптіПен Прокартриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: №5,5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); №105 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну
людинилюдини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини) - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги інсулінів для ін’єкційного застосування. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
- Виробник
- Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
(виробник готового лікарського засобу)(виробництво за повним циклом) ТОВ "Фарма Лайф",м. Львів,Україна(виробник лікарського засобу із форми(виробництво з пакування in bulk(вторинне пакування), відповідальний зафірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контрольякостіта випуск серії) - Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
08.04.2009 по 08.04.201403.04.2019, припинено 22.07.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 2 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, вмонтований в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 55 від 03.02.2011 змінилось на № 1808 від 18.10.2023
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску