Порівняння версій
ІНСУМАН КОМБ 25®, РП UA/9530/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/мл поМО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл уфлаконахфлаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); №1,5 (5х1), №5; по10 (5х2) (по 3 мл укартриджахкартриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5(5х1),(по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); №10 (5х2);5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок дляін’єкцій), № 5ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну
людинилюдини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини) - Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги інсулінів для ін’єкційного застосування. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
- Виробник
- Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
(виробник готового лікарського засобу)(виробництво за повним циклом) ТОВ "Фарма Лайф",м. Львів,Україна(виробник лікарського засобу із форми(виробництво з пакування in bulk(вторинне пакування), відповідальний зафірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контрольякостіта випуск серії) - Термін придатності
- 2
роки. Термін придатності після першого використання шприц-ручки (для готового лікарського засобу): Шприц-ручка, що перебуває у використанні, або та, яку носять із собою як запасну, можна зберігати протягом максимум 4 тижнів при температурі не вище +25°C подалі від джерел прямого тепла або прямого світла. Шприц-ручку з картриджем не слід зберігати у холодильнику. Після кожної ін’єкції на шприц-ручку слід знову вдягати ковпачок з метою захисту від світла.роки - Термін дії РП
- з
08.04.2009 по 08.04.201403.04.2019, припинено 22.07.2024 - Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 2 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, вмонтований в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 5 від 04.01.2013 змінилось на № 1808 від 18.10.2023
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування