Порівняння версій
ІНСУМАН КОМБ 25®, РП UA/9530/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/млМО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина:по 5 мл у флаконах№ 1, № 5 (по 5 мл укартонній коробці;флаконі; по3 мл1 або по 5 флаконів укартриджахкартонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл ублістерахкартриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картоннійкоробці;коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна:по№ 5 (по 5 мл уфлаконах №флаконі; по 5 флаконів у картоннійкоробці; покоробці); № 5 (5х1) (по 3 мл укартриджах №картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5(5х1)картриджів ублістеріблістері, по 1 блістеру в картоннійкоробці; покоробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок дляін'єкцій) №ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картоннійкоробцікоробці)- Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги інсулінів для ін’єкційного застосування. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
- Виробник
- Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
(виробник(виробництво за повним циклом) ТОВ "Фарма Лайф",м. Львів,Україна(виробник(виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії) - Термін дії РП
- з
02.04.2014 по 02.04.201903.04.2019, припинено 22.07.2024 - Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 2 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, картридж; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, блістер, 5, 1 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, картридж, вмонтований в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки, 3 мл, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 681 від 29.09.2014 змінилось на № 1808 від 18.10.2023
- Дострокове припинення
- до 29.06.2015. зміна адреси змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування