Це версія картки від 21.09.2016, а не поточні дані

Не діє, замінена

ІНСУМАН КОМБ 25®

Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)

Номер РП
UA/9530/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини)

Фармакотерапевтична група
Протидіабетичні засоби. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AD01

Виробник і заявник

Виробник
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
виробництво за повним циклом
Виробник
ТОВ "Фарма Лайф", Україна
виробництво з пакування in bulk фірми-виробника «Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ», Німеччина, вторинне пакування, контроль та випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 02.04.2014 по 02.04.2019
Наказ МОЗ
№ 989 від 21.09.2016
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.