Це версія картки від 21.09.2016, а не поточні дані
ІНСУМАН КОМБ 25®
Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)
- Номер РП
- UA/9530/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Insulin (human)
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить 100 МО інсуліну людини (що еквівалентно 3,571 мг інсуліну людини)
- Фармакотерапевтична група
- Протидіабетичні засоби. Комбінація інсулінів короткої та середньої тривалості дії.
- Код АТС
- A10AD01
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- ТОВ "Фарма Лайф", Україна
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.04.2014 по 02.04.2019
- Наказ МОЗ
- № 989 від 21.09.2016
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні