Порівняння версій

Інтесті-бактеріофаг рідкий, РП 162/08-300200000

Змінилось: 8 полів

Склад діючих речовин
Один флакон (100 мл) препарату містить: Суміш стерильних фільтратів фаголізатів (Shigella flexneri 1, 2, 3, 4, 6 сероварів, Shigella sonnei, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis, Salmonella choleraesuis, Salmonella oranienburg, Salmonella enteritidis, ентеропатогенної Escherichia coli різних серогруп, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa) - 100 м.
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бактеріофаги
Код АТС
J01 XX
Виробник
Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" МОЗ Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації", Федерації, Росія
Заявник
ТОВ "Берег-Сервіс", Україна Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об'єднання по медичним імунобіологічним препаратам "Мікроген" Міністерства охорони здоров'я та соціального розвитку Російської Федерації, Росія
Умови відпуску
Без рецепту
Термін придатності
При Бактеріофаг зберігають при температурі від 2°С 2 до 8°С 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Термін дії РП
з 19.03.2008 06.04.2012 по 19.03.2013

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 127 від 19.03.2008 змінилось на № 247 від 06.04.2012
Без змін: 2 поля
Назва
Інтесті-бактеріофаг рідкий
Форма випуску
Розчин для внутрішнього застосування по 100 мл у флаконах №1