1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш менше 1×105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa
Термін дії РП
необмежений, з 28.04.2017 по 28.04.2023 16.05.2022
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, термін закінчився →змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 760 від 06.05.2022 →змінилось на № 813 від 16.05.2022
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 17.05.2024. введення додаткової упаковки
Без змін: 11 полів
Назва
ІНТЕСТІФАГ® БАКТЕРІОФАГ ПОЛІВАЛЕНТНИЙ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
розчин, по 10 мл у флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці та 4 кришками-крапельницями в індивідуальному пакуванні в пачці з картону; по 20 мл у флаконі; по 4 флакони в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби.
Код АТС
J01XX
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна для НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада, Україна (всі стадії виробництва; випуск серії)
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА", Україна (випуск серії)
Заявник
НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
розчин, пачка з картону з 1 контурною чарунковою упаковкою та 4 кришками-крапельницями в індивідуальному пакуванні, флакон, 10 мл, контурна чарункова упаковка, 4, 1
розчин, пачка з картону, флакон, 20 мл, контурна чарункова упаковка, 4, 1
розчин, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1
