Порівняння версій

ІРІНОВАЛ, РП UA/5814/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Британія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед, Індія Індія (альтернативний виробник "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Енестія Бельгія НВ/ЮПС НВ, Бельгія/Нідерланди ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Бельгія/Нідерланди Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)) СВУС Фарма а.с./ІТЕСТ плюс, с.р.о./Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем, а.с., Чеська Республіка/Чеська Республіка/Чеська Республіка Республіка ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ІТЕСТ плюс, с.р.о. (виробник, відповідальний за тестування)/Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем (виробник, відповідальний за тестування))
Термін придатності
3р. 3 роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 614 від 21.09.2015
Без змін: 11 полів
Назва
ІРІНОВАЛ
МНН
Irinotecan
Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл у флаконах
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Заявник
АЛВОГЕН ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 18.07.2013 по 18.07.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена