Порівняння версій

ІРІНОВАЛ, РП UA/5814/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл у флаконах скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 195 від 16.03.2016 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 12 полів
Назва
ІРІНОВАЛ
МНН
Irinotecan
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед, Індія (альтернативний виробник "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Енестія Бельгія НВ, Бельгія/Нідерланди ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)) СВУС Фарма а.с., Чеська Республіка/Чеська Республіка/Чеська Республіка ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ІТЕСТ плюс, с.р.о. (виробник, відповідальний за тестування)/Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем (виробник, відповідальний за тестування))
Заявник
АЛВОГЕН ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.07.2013 по 18.07.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена