Порівняння версій

ІРІНОВАЛ, РП UA/5814/01/01

Змінилось: 9 полів

Назва
ІРИНОТЕКАН МЕЙН ІРІНОВАЛ
Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконах № 1 скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду 20 мг
Виробник
Мейн Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед, Індія (альтернативний виробник "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Енестія Бельгія НВ, Бельгія/Нідерланди ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)) СВУС Фарма Пті Лтд., Австралія а.с., Чеська Республіка/Чеська Республіка/Чеська Республіка ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ІТЕСТ плюс, с.р.о. (виробник, відповідальний за тестування)/Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем (виробник, відповідальний за тестування))
Заявник
Мейн Фарма Плц., Великобританія АЛВОГЕН ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 22.01.2007 по 22.01.2012 18.07.2013, припинено 27.04.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 2 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 19 від 22.01.2007 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 4 поля
МНН
Irinotecan
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Умови відпуску
за рецептом