Порівняння версій

ІРІНОВАЛ, РП UA/5814/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл у флаконах скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
Хоспіра ЮК Лімітед, Велика Британія Британія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД, Австралія Австралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед, Індія Індія (альтернативний виробник "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Енестія Бельгія НВ/ЮПС НВ, Бельгія/Нідерланди ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ЮПС СКС (Нідерланди) Б.В., Бельгія/Нідерланди Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)) СВУС Фарма а.с./ІТЕСТ плюс, с.р.о./Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем, а.с., Чеська Республіка/Чеська Республіка/Чеська Республіка Республіка ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ІТЕСТ плюс, с.р.о. (виробник, відповідальний за тестування)/Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем (виробник, відповідальний за тестування))
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 18.07.2013 по 18.07.2018 18.07.2013, припинено 27.04.2018
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 2 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 8 полів
Назва
ІРІНОВАЛ
МНН
Irinotecan
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Заявник
АЛВОГЕН ІПКО С.АР.Л., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні