Порівняння версій
ІРІНОВАЛ, РП UA/5814/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл або по 5 мл уфлаконахскляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Виробник
- Хоспіра ЮК Лімітед, Велика
БританіяБританія (відповідає за випуск серії) Хоспіра Австралія ПТІ ЛТД,АвстраліяАвстралія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Зудус Хоспіра Онколоджі Прайвіт Лімітед,ІндіяІндія (альтернативний виробник "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль якості випущених серій) Енестія БельгіяНВ/ЮПСНВ, Бельгія/Нідерланди ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ЮПС СКС (Нідерланди)Б.В., Бельгія/НідерландиБ.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування)) СВУС Фармаа.с./ІТЕСТ плюс, с.р.о./Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем,а.с., Чеська Республіка/Чеська Республіка/ЧеськаРеспублікаРеспубліка ((виробник, відповідальний за вторинне пакування)/ІТЕСТ плюс, с.р.о. (виробник, відповідальний за тестування)/Інститут здоров`я в Усті-над-Лабем (виробник, відповідальний за тестування)) - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
18.07.2013 по 18.07.201818.07.2013, припинено 27.04.2018 - Упаковки
- 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 2 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 54 від 23.01.2017
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування