Порівняння версій

ІРИНОСИНДАН, РП UA/10219/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
3 роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 547 від 19.07.2012 змінилось на № 182 від 30.03.2015
Без змін: 9 полів
Назва
ІРИНОСИНДАН
МНН
Irinotecan
Форма випуску
концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл in bulk по 2 мл, 5 мл № 100 у флаконах in bulk по 15 мл, 25 мл № 20 у флаконах
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлорид тригідрат
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Іринотекан.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Термін дії РП
з 02.07.2012 по 02.07.2017
Статус
Не діє, замінена