Порівняння версій

ІРИНОСИНДАН, РП UA/10219/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл in bulk: по 2 мл (40 мг) або по 5 мл (100 мг) у флаконі; по 100 флаконів у картонній коробці; in bulk bulk: по 15 мл або по 25 мл у флаконах № 100 флаконі; по 20 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: містить 20 мг іринотекану гідрохлориду гідрохлориду тригідрату
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 11.06.2007 по 11.06.2012 01.08.2017, припинено 21.02.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 824 від 10.11.2009 змінилось на № 48 від 11.01.2018
Без змін: 4 поля
Назва
ІРИНОСИНДАН
МНН
Irinotecan
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Іринотекан.
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія