Порівняння версій

ІРИНОСИНДАН, РП UA/6528/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл мг/мл; по 2 мл (40 мг) або по 5 мл, або 15 мл, або 25 мл (100 мг) у флаконах флаконі; по 1 флакону в пачці картонній
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: містить 20 мг іринотекану гідрохлориду гідрохлориду тригідрату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори топоізомерази І.
Код АТС
L01XX19 L01CE02
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія Сіндан Фарма СРЛ, Сіндан-Фарма С.Р.Л., Румунія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.06.2007 по 11.06.2012 01.08.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 2 мл, пачка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 15 мл, пачка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 762 від 22.10.2009 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 3 поля
Назва
ІРИНОСИНДАН
МНН
Irinotecan
Умови відпуску
за рецептом