Меню

Порівняння версій

ІРИНОТЕКАН АМАКСА, РП UA/14902/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, по 20 мг/мл мг/мл, по 2 мл, 5 мл або 15 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Антинеопластичні засоби. Інгібітори цитостатичної топоізомерази І.
Код АТС
L01XX19 L01CE02
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії та випуск серії) Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (виробництво серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії) Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) серії)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Лтд, Велика Британія
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.02.2016 по 09.02.2021 18.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
Без змін: 6 полів
Назва
ІРИНОТЕКАН АМАКСА
МНН
Irinotecan
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату, що відповідає 17,33 мг іринотекану
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 15 мл, коробка з картону, 1, 1