Порівняння версій

ІРИНОТЕКАН-ТЕВА, РП UA/10345/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2 мл (40 мг), 40 мг/2 мл, або по 5 мл (100 мг), 100 мг/5 мл, або по 15 300 мг/15 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Термін дії РП
з 21.09.2015 по 21.09.2020 21.09.2015, припинено 01.02.2019
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мг/2 мл, коробка, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мг/5 мл, коробка, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 300 мг/15 мл, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 1275 від 24.11.2016
Без змін: 10 полів
Назва
ІРИНОТЕКАН-ТЕВА
МНН
Irinotecan
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить іринотекану гідрохлориду тригідрату 20 мг; 1 флакон з концентратом для приготування розчину для інфузій містить 40 мг або 100 мг, або 300 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX19
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні