Порівняння версій

ІРИНОТЕКАН-ВІСТА, РП UA/14240/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 100 мг/5 мл, 300 мг/15 мл, 500 мг/25 мл, 5 мл (100 мг) або по 15 мл (300 мг), або 25 мл (500 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія Італія Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лтд., Велика Британія Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2015 по 06.03.2020 22.07.2024
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 5 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 15 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 462 від 24.07.2015 змінилось на № 755 від 30.04.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ІРИНОТЕКАН-ВІСТА
МНН
Irinotecan
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Іринотекан.
Код АТС
L01XX19
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні