Порівняння версій
ІСЛА-МООС, РП UA/2188/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Пастилкипастилки по 80 мг№ 30 (10х3)по 10 пастилок ублістерахблістері; по 3 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 пастилка містить 80 мг водного екстракту ісландського моху
(0.4-0.8:1) - 80.0 мг(Iceland moos) (0,4-0,8:1); екстрагент: вода; містить сахарозу (1:1,7375) - Фармакотерапевтична група
- Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла.
- Виробник
Engelhard Arzneimittel GmbHЕнгельгард Арцнайміттель ГмбХ &Co. KG, НімеччинаКо. КГ, Німеччина (відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакування) Болдер Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (відповідальний за виробництво нерозфасованого продукту)- Заявник
- ПрАТ "Натурфарм", Україна
- Термін придатності
4р4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
03.12.2004 по 03.12.200906.02.2020 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 80 мг, пастилки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 597 від 03.12.2004 змінилось на № 28 від 03.01.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску