Меню

Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 7 від 05.01.2017 змінилось на № 467 від 13.03.2018
Дострокове припинення
до 13.09.2018. зміна назви лікарського засобу; зміна назви та адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена