Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1134 від 17.05.2019 змінилось на № 1394 від 15.06.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 12.04.2021. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт., коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт., коробка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена