Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, мг; по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 1452 від 15.07.2021
Дострокове припинення
до 15.01.2022. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена