Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1452 від 15.07.2021 змінилось на № 166 від 26.01.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена