Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ~~ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування)~~ КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка ~~(первинне та~~ (виробництво, первинне і вторинне ~~пакування)~~ пакування, контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 1134 від 21.06.2023 змінилось на № 1866 від 30.10.2023

Без змін: 13 полів

Назва: ІТОМЕД®
МНН: Itopride
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС: A03FA
Заявник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Термін дії РП: необмежений, з 05.01.2017
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена