Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2022 від 28.11.2023 змінилось на № 1216 від 12.07.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 03.04.2025. зміна коду АТХ; зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена