Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 918 від 03.06.2025 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 14 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA07
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена