Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Змінилось: 10 полів

МНН
Itopride
Синонімічна назва
Itopride*
Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (20х2), № 100 (20х5) мг; по 20 таблеток у блістерах блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA A03FA07
Виробник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка Республіка (виробництво за повним циклом) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне і вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін придатності
3 роки 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 14.07.2011 по 14.07.2016 05.01.2017
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 409 від 14.07.2011 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ІТОМЕД®
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні