Порівняння версій

ІТОМЕД®, РП UA/11446/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, мг; по 20 таблеток у блістері, по 2 або 5 блістерів у картонній коробці або по 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA A03FA07
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма КООФАРМА с.р.о., Словацька Чеська Республіка (виробництво, первинне (первинне і вторинне пакування) КООФАРМА АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (первинне (контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (виробництво, первинне і вторинне пакування) пакування, контроль якості)
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Дострокове припинення
до 15.01.2022. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ІТОМЕД®
МНН
Itopride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні