Порівняння версій

ІТОПРИДУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/20741/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", "КУСУМ", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 87 від 13.01.2025 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ІТОПРИДУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Itopride
Форма випуску
порошок (субстанція) у білих поліетиленових пакетах низької густини; у чорних поліетиленових пакетах низької густини; кожен пакет поміщають у контейнер із поліетилену високої густини для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
ітоприду гідрохлорид містить не менше 98,5 % та не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Васудха Фарма Хем Лімітед, Юніт-ІІІ, Індія
Термін придатності
період переконтролю - 5 років
Термін дії РП
з 13.01.2025 по 13.01.2030