Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1014 від 12.06.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІВАКАРД®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у пачці
- Номер РП
- UA/17122/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ivabradine
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 7,5 мг івабрадину (у вигляді івабрадину гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби.
- Код АТС
- C01EB17
Виробник і заявник
- Виробник
- Х. Уріач і Компанья, С.А., Іспанія
- Заявник
- АТ "Гріндекс", Латвія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.12.2018, припинено 12.06.2024
- Наказ МОЗ
- № 2000 від 23.11.2023
- Наказ про припинення
- № 1014 від 12.06.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 7,5 мг | 14 шт | блістер | 4 | пачка з картону | 1 |