Порівняння версій
ІЗІКАРД® A, РП UA/16928/01/03
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 2740 від 09.12.2021 →змінилось на № 2852 від 23.12.2021
- Дострокове припинення
- до 23.06.2022. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ІЗІКАРД® A
- МНН
- Telmisartan and amlodipine
- Форма випуску
- таблетки по 80 мг/5 мг; по 7 таблеток в алюмінієвому блістері, по 2 або 4 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить телмісартану 80 мг та амлодипіну бесилату 6,935 мг у перерахуванні на амлодипін 5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані препарати, що діють на ренін-ангіотензинову систему, антагоністи ангіотензину II та блокатори кальцієвих каналів.
- Код АТС
- C09DB04
- Виробник
- Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
- Заявник
- ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ І), ОАЕ
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 07.09.2018 по 07.09.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 80 мг/5 мг, таблетки, блістер алюмінієвий, 7 шт, коробка з картону, 2, 1
80 мг/5 мг, таблетки, блістер алюмінієвий, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
