Порівняння версій
ІЗО-МІК®, РП UA/2621/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Спрей дозований під'язиковий,спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) уфлаконах № 1флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 доза
препаратуспрею містить ізосорбіду динітрату- 1.25водного (у перерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат) – 1,25 мг - Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилятатори, якіВазодилататори, що застосовуютьсяву кардіології. Органічнінітрати. Iзосорбіду динітрат.нітрати.- Виробник
- ТОВ
Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне, УкраїнаНВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) - Заявник
- ТОВ
Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне,НВФ "МІКРОХІМ", Україна - Термін придатності
4р.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
25.01.2005 по 25.01.201022.07.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1,25 мг/дозу, спрей сублінгвальний дозований, флакон з розпилювачем, 15 мл (300 доз), пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 36 від 25.01.2005 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску