Порівняння версій
ІЗО-МІК®, РП UA/2621/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Спрей сублінгвальний,спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) уфлаконахфлаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1
флакон містить:доза спрею містить ізосорбіду динітрату водного (уперерахуванніперерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат)0,375 г (1 доза спрею містить ізосорбіду динітрату– 1,25мг)мг - Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилятатори, якіВазодилататори, що застосовуютьсяву кардіології. Органічнінітрати. Iзосорбіду динітрат.нітрати.- Виробник
- ТОВ
"НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., УкраїнаНВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії) - Заявник
- ТОВ
"НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл.,НВФ "МІКРОХІМ", Україна - Термін придатності
4р.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
26.11.2009 по 26.11.201422.07.2019 - Упаковки
- 1,25 мг/дозу, спрей сублінгвальний дозований, флакон з розпилювачем, 15 мл (300 доз), пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 483 від 10.07.2014 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування