Меню

Порівняння версій

ІЗО-МІК®, РП UA/2621/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Україна НВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 06.11.2014 по 06.11.2019 22.07.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Дострокове припинення
до 01.03.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ІЗО-МІК®
МНН
Isosorbide dinitrate
Форма випуску
спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 доза спрею містить ізосорбіду динітрату водного (у перерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат) – 1,25 мг
Фармакотерапевтична група
Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати.
Код АТС
C01DA08
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
1,25 мг/дозу, спрей сублінгвальний дозований, флакон з розпилювачем, 15 мл (300 доз), пачка з картону, 1, 1