Порівняння версій

ІЗОКЕТ®, РП UA/3055/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина Німеччина (вторинне пакування, контроль якості первинного пакування «in bulk», відповідає за випуск серії) Авара Шеннон Фармасьютикал Сервісез Лімітед, Ірландія (виробництво «bulk», альтернативний виробник первинного пакування, наповнення флаконів) Колеп Лаупхайм ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (первинне пакування, наповнення флаконів)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1789 від 04.08.2020 змінилось на № 2417 від 23.10.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ІЗОКЕТ®
МНН
Isosorbide dinitrate
Форма випуску
спрей оромукозний, 1,25 мг/дозу, по 15 мл (300 доз) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза (1 натискання на розпилювач) становить 0,05 мл розчину, що містить 1,25 мг ізосорбіду динітрату; 1 флакон з 15 мл (12,7 г) розчину містить 375 мг ізосорбіду динітрату
Фармакотерапевтична група
Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати.
Код АТС
C01DA08
Заявник
Лабормед-Фарма С.А., Румунія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
1,25 мг/дозу, спрей оромукозний, флакон, 15 мл (300 доз), коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена